GPSR és csepegtetős csomagolás: mit kell tudnia a B2B vevőknek

Az általános termékbiztonsági rendelet (GPSR), a (EU) 2023/988 rendelet, felváltotta az általános termékbiztonsági irányelvet, a 2001/95/EK irányelvet. 2023 júniusában lépett hatályba, és 2024. december 13-a óta alkalmazandó. Ha kozmetikumokhoz, illóolajokhoz vagy hasonló termékekhez vásárol csepegtetőket vagy csepegtetős üvegeket, érdemes tudnia, hogyan befolyásolja a rendelet a csomagolási döntéseit.

Mit fed le a GPSR?

A GPSR általános biztonsági követelményt határoz meg az EU piacra kerülő fogyasztási termékekre. Biztonsági hálóként működik: ha egy terméket vagy kockázatot már ágazati uniós jogszabály szabályoz, akkor az elsőként alkalmazandó. Az élelmiszerek és a gyógyászati termékek kívül esnek a hatályán.

Az, hogy a GPSR közvetlenül vonatkozik-e egy csepegtetőre, attól függ, hogyan értékesítik. Az alkatrészként, töltőnek szállított csepegtető más megítélés alá esik, mint a fogyasztóknak értékesített kész termék. A késztermék piacra helyezője felelős a termék biztonságáért, beleértve a csomagolást is. Az Ön esetét szabályozási szakértőjével vizsgáltassa meg.

A GPSR főbb kötelezettségei

• Biztonsági értékelés: a gyártók elemzik a termék kockázatait, és műszaki dokumentációt vezetnek.
• Nyomonkövethetőség: a terméken vagy annak csomagolásán szerepel a típus-, tétel- vagy sorozatszám, valamint a gyártó neve és elérhetősége.
• Biztonsági tájékoztatás: szükség esetén használati utasítások és figyelmeztetések kísérik a terméket.
• EU-s felelős személy: az EU-n kívülről származó termékekhez az EU-ban letelepedett gazdasági szereplőre van szükség.
• Korrekciós intézkedések: gazdasági szereplőknek fel kell lépniük a nem biztonságos termékekkel szemben, és jelenteniük kell azokat.

A GPSR maga nem ír elő CE-jelölést. A CE-jelölés csak az egyes uniós harmonizációs jogszabályok hatálya alá tartozó termékekre vonatkozik.

Mire figyeljünk csepegtetők kiválasztásakor

• Anyagok: ellenőrizze, hogy az anyagok megfelelnek-e az Ön készítményének és jogi kategóriájának, például kozmetikumok vagy étrend-kiegészítők esetén.
• Funkció: ellenőrizze, hogy a csepegtető megbízhatóan adagol-e, és nem szivárog-e az Ön termékével; tesztelje a csepegtetőt a tényleges készítményével.
• Zárástípus: döntse el, szükséges-e manipulációbiztos vagy gyermekzáras kupak. A követelmények a terméktől és a piactól függnek.
• Tételazonosítás: gondoskodjon arról, hogy a kapott csomagolóanyagok nyomon követhetők legyenek, és őrizze meg a szállítási dokumentumokat.
• Dokumentáció: kérdezze meg a beszállítótól, mely dokumentumok állnak rendelkezésre az Ön által használni tervezett konkrét termékhez.

Megközelítésünk a Packaging.si-nál

A Packaging.si a Kadrovik d.o.o. márkája, egy szlovéniai, Izolában székelő uniós vállalat, amely 2010 óta működik. Minőségirányítási rendszerünk a Bureau Veritas által ISO 9001:2015 szerint tanúsított. DIN18 (GL18) csepegtetőinket Izolában szereljük össze.

A termékpalettánk TE, TE Plus, CRC/TE és ALU csepegtetőket tartalmaz 5–100 ml-es palackokhoz, valamint üveg pipettákat, borostyánszínű üvegpalackokat és alkatrészeket. Kérésre a gumikupakokat, gallérokat és pipettákat is összeállíthatjuk.

Ha információra van szüksége a megfelelőségi dokumentációjához, lépjen kapcsolatba velünk a termékkódok és a tervezett felhasználás megadásával. Megmondjuk, mit tudunk biztosítani ezekhez a termékekhez.

Böngésszen a DIN18 cseppentők között webáruházunkban

Gyakorlati tipp

A csomagolás csak egy része a termék biztonsági értékelésének. Kombinálja a beszállítói információkat saját vizsgálatokkal, például a készítménnyel való kompatibilitás ellenőrzésével, és rendszerezve tartsa nyilvántartásait arra az esetre, ha a hatóságok kérnék azokat.