GPSR en druppelverpakkingen: wat B2B-kopers moeten weten

De General Product Safety Regulation (GPSR), Verordening (EU) 2023/988, verving de General Product Safety Directive 2001/95/EG. Ze trad in juni 2023 in werking en is sinds 13 december 2024 van toepassing. Als u druppelpipetten of druppelflesjes koopt voor cosmetica, essentiële oliën of vergelijkbare producten, is het nuttig te weten hoe de verordening uw keuze van verpakking beïnvloedt.

Wat de GPSR omvat

De GPSR stelt een algemene veiligheidseis voor consumentenproducten die op de EU-markt worden gebracht. Ze fungeert als vangnet: waar sectorspecifieke EU-wetgeving een product of een risico al regelt, is die wetgeving eerst van toepassing. Voedingsmiddelen en geneesmiddelen vallen buiten het toepassingsgebied.

Of de GPSR rechtstreeks op een druppelpipet van toepassing is, hangt af van de manier waarop deze wordt verkocht. Een druppelpipet die als onderdeel aan een vuller wordt geleverd, wordt anders behandeld dan een eindproduct dat aan consumenten wordt verkocht. Het bedrijf dat het eindproduct op de markt brengt, is verantwoordelijk voor de veiligheid ervan, inclusief de verpakking. Laat uw eigen situatie controleren door uw regelgevingsadviseur.

Belangrijkste verplichtingen onder de GPSR

• Veiligheidsbeoordeling: fabrikanten analyseren de risico's van het product en bewaren technische documentatie.
• Traceerbaarheid: het product draagt een type-, partij- of serienummer, en de naam en contactgegevens van de fabrikant, op het product of de verpakking.
• Veiligheidsinformatie: instructies en waarschuwingen worden verstrekt waar nodig.
• EU-verantwoordelijke persoon: producten van buiten de EU hebben een in de EU gevestigde marktdeelnemer nodig.
• Corrigerende maatregelen: economische exploitanten moeten onveilige producten uit de handel nemen en hierover rapporteren.

De GPSR schrijft zelf geen CE-markering voor. CE-markering geldt alleen voor producten die onder specifieke EU-harmonisatiewetgeving vallen.

Waar u op moet letten bij het kiezen van druppelaars

• Materialen: controleer of de materialen geschikt zijn voor uw formulering en uw wettelijke categorie, bijvoorbeeld cosmetica of voedingssupplementen.
• Functie: controleer of de druppelaar betrouwbaar doseert en niet lekt met uw product, en test deze met uw daadwerkelijke formulering.
• Sluitingstype: bepaal of u manipulatiebestendige of kindveilige sluitingen nodig heeft. De eisen hangen af van het product en de markt.
• Batchidentificatie: zorg ervoor dat u de ontvangen verpakkingen kunt traceren en bewaar uw leverdocumenten.
• Documentatie: vraag de leverancier welke documenten beschikbaar zijn voor het specifieke product dat u wilt gebruiken.

Onze aanpak bij Packaging.si

Packaging.si is het merk van Kadrovik d.o.o., een EU-bedrijf gevestigd in Izola, Slovenië, actief sinds 2010. Ons kwaliteitsmanagementsysteem is door Bureau Veritas gecertificeerd volgens ISO 9001:2015. Wij assembleren onze DIN18 (GL18) druppelaars in Izola.

Het assortiment omvat TE-, TE Plus-, CRC/TE- en ALU-druppelaars voor flessen van 5-100 ml, evenals glazen pipetten, flessen van amberkleurig glas en componenten. Op verzoek kunnen wij tepels, kragen en pipetten combineren.

Als u informatie nodig heeft voor uw nalevingsdossier, neem dan contact met ons op met de productcodes en het beoogde gebruik. Wij vertellen u wat we voor die producten kunnen aanleveren.

Bekijk DIN18-druppelaars in onze webwinkel

Praktische tip

Verpakking is slechts een onderdeel van de veiligheidsbeoordeling van uw product’. Combineer informatie van uw leverancier met uw eigen testen, zoals compatibiliteit met de formulering, en houd uw administratie overzichtelijk voor het geval autoriteiten hierom vragen.