LDPE zsákok csepegtetős csomagoláshoz: mire figyeljen
A csepegtetők és alkatrészeik gyakran kartonokon belül, polietilén belső zsákokban érkeznek. A zsák a szerelés és a töltés között távol tartja a port és a kezelés során keletkező maradékokat a gumifejtől, a gallértól és a pipettától. Gyógyszeripari és egyéb szabályozott termékek esetén érdemes ellenőrizni, miből készült a zsák, és milyen dokumentáció áll rendelkezésre hozzá.
Miért fontos a belső zsák?
- Tisztaság: a zárt zsák megvédi az alkatrészeket a portól, a szálaktól és a kartonból származó laza részecskéktől.
- Használat: a zsákos egységek könnyebben számolhatók, tárolhatók és szállíthatók anélkül, hogy az egyes alkatrészekhez hozzá kellene nyúlni.
- Ellenőrzés: az átlátszó fólia lehetővé teszi a tartalom látását, és a csomag felnyitása nélkül is észlelhetők a sérülések.
Mire figyeljen egy LDPE zsáknál?
A kis sűrűségű polietilén (LDPE) gyakori fóliaanyag, mert rugalmas, átlátszó és hőhegeszthető. Gyógyszeripari felhasználás esetén ellenőrizze az alábbiakat:
- Anyagminőség: a fóliának élelmiszerrel vagy gyógyszerrel való érintkezésre kell alkalmasnak lennie, amit a szállítónak írásban is igazolnia kell.
- Kivitelezés: a fólia legyen mentes lyukaktól, gyűrődésektől és látható szennyeződésektől.
- Hegesztési varratok: a hegesztések legyenek folytonosak, nyitott csatornák nélkül.
- Vastagság: illeszkednie kell a tartalom súlyához és alakjához, hogy a fólia ne szakadjon vagy ne sérüljön át. Kérje a pontos értéket a specifikációban.
- Nyomonkövethetőség: a tételinformációnak lehetővé kell tennie, hogy a zacskót vissza lehessen követni a gyártási tételéig.
Gyakran hivatkozott szabványok
A beszállítók polietilén fóliák megfelelőségi nyilatkozataiban általában a következő szövegekre hivatkoznak:
- Ph.Eur. 3.1.3: az Európai Gyógyszerkönyv fejezete a gyógyszerkészítmények tartályainak gyártásánál használt poliolefinekről.
- (EU) 10/2011 rendelet: az élelmiszerrel érintkezésbe kerülő műanyag anyagokra és termékekre vonatkozó uniós szabályozás. Ez élelmiszer-érintkezési rendelet, ezért nem helyettesíti a gyógyszerészeti követelményeket, de gyakran alapul szolgál.
- 21 CFR 177.1520: az FDA rendelkezése az élelmiszer-érintkezésű alkalmazásokban használt olefin polimerekről, amely akkor releváns, ha az Egyesült Államok piacán is értékesít.
Egy szabványra való hivatkozás nem bizonyítéka a megfelelőségnek. Kérjen aktuális megfelelőségi nyilatkozatot vagy specifikációs lapot a pontos zacskóra és tételre vonatkozóan, és ellenőrizze, hogy az a tervezett felhasználására is kiterjed-e.
Újrahasznosítás és fenntarthatóság
Az LDPE nem biológiailag lebontható, de a tiszta, egyanyagú LDPE fólia újrahasznosítható. Hogy a gyakorlatban ténylegesen újrahasznosítják-e, az a helyi gyűjtéstől és válogatástól függ. Ha a védelem által megkívánt minimális mennyiségű fóliát használja, és a zacskót az anyagkóddal megjelöli, az megkönnyíti az újrahasznosítást. Az uniós csomagolási szabályok is változnak, ezért figyelje a csomagolására vonatkozó, jövőben érvényes követelményeket.
Kérdések termékeink csomagolásával kapcsolatban
Ha egy adott cseppentő, pipetta vagy üveg belső csomagolásáról szeretne információt kapni, küldje el a termék nevét és az igényeit. Megmondjuk, mi áll rendelkezésre.
A minimális rendelés egy karton terméket jelent, a minták pedig kérésre elérhetők.
